临床实验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较严重

XenoPort Corporation的银屑病抗生素虽然在后期下一阶段深入研究获得均取得成功，但其表现出消化道特别的类药物出现几率较低。该Corporation通过一个电话会议揭晓了深入研究结果，指为有三分之一的病患者因为类药物退出治疗，该Corporation股价在年中上市前 19% 的营收后在常规交易出现逐年下跌。

该Corporation说明，在该抗生素 XP23829 的试验中，抗生素组慢持续性皮肤上疟疾病患者出现发烧的不良反应是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。Corporation指为，消化道事件真相，其中还包括恶心，腹痛，呕吐等，是最常见的类药物。

Cowen Corporation的分析师 Schmidt 严厉批评卫报指为，XenoPort 或许都能冲击现有的标准化银屑病治疗抗生素，但应该停止耗尽有限的能源。分析师指为，对比其它抗生素，XP23829 的表现并没有特别的优势，如这是 Celegene Corporation去年批复的银屑病抗生素 Otezla，以及 Tecfidera Corporation的多发持续性硬化症抗生素。

XenoPort Corporation说明，原计划将在下次开始后期临床试验，并将在全球性范围内寻求协作关系，加快该口服抗生素的发展。

银屑病是最普遍存在的自身免疫持续性疟疾之一，但却不易治疗，病患者的皮肤上会变厚，呈现出黄色与白色的鳞片状，发烧或呼吸困难。根据宾夕法尼亚州国立医疗卫生深入研究院的推估，这种疟疾会影响 2.0-2.6% 的宾夕法尼亚州人口总数，而白种人的发病率更佳。大约 15% 的银屑病病患者之后可能会发展为银屑病持续性四肢炎，或其他四肢问题。

XenoPort 说明，800 mg 和 400 mg 两种mg的抗生素可以提高银屑病的严重程度。

宾夕法尼亚州食品和抗生素管理局在今年初批复了诺华的注射剂 Cosentyx 用作治疗银屑病。礼来正在开发的抗生素 Ixekizumab 也用作治疗这种疟疾。澳大利亚的 Valeant 制药Corporation购买了阿斯利康的后期下一阶段银屑病抗生素 brodalumab 的新媒体权，安进Corporation曾在五月退出了该抗生素。

XenoPort 股份在花旗银行一天中的营收急剧下降 25%，至其今年分水岭的 5 美元。

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编者： 冯志华