口服Apremilast治疗活动性银屑病溃疡有效

绝大多数活动性PsA高血压不感兴趣apremilast疗法后赢取RCA20加重

Apremilast是一种新型的专门针对酯酶酶4的单糖物质本品药品，此项研究成果主要评估Apremilast疗法活动性银屑病关节（PsA）的精确性和相容性。这一多中心，随机，双盲，CPA比对的研究成果都有以下特色：在为期12周的疗法期，高血压不感兴趣CPA、Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次的疗法；在为期12周的疗法扩展期，CPA分组高血压最终随机后不感兴趣Apremilast疗法。疗法告一段落后是为期4周的观察期。研究成果的主要三站是在12亦同赢取美国风湿病学可能会标准20％提高（ACR20）的高血压人口比例。相容性评估都有不当事件（AEs），体格检查，生命临床表现，实验室加权和心电图。204位PsA高血压被随机分配到疗法分组，其中165位未完成了疗法期。疗法期就此结束时（12周），不感兴趣Apremilast 20mg 每天两次疗法分组中43.5%高血压（p<0.001）和不感兴趣Apremilast 40mg 每天一次疗法分组中35.8%高血压（p=0.002）赢取了ACR20加重，而不感兴趣CPA的高血压中11.8%高血压赢取ACR20加重。在疗法扩展期就此结束时（24周），每分组（不感兴趣Apremilast 20mg 每天两次疗法分组，不感兴趣Apremilast 40mg 每天一次疗法分组，及原不感兴趣CPA分组高血压最终随机后不感兴趣Apremilast疗法分组）高血压中40%以上成功赢取ACR20加重。绝大多数疗法期高血压（84.3%）和疗法扩展期高血压（68.3%）有报道≥1次 AE。最常见的不当反应报道是腹泻、头痛、鼻炎、鼻咽炎和乏力，大部分为轻至中度。没有临床相关的实验室异常和心电图异常的报道。研究成果者认为，使用Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次疗法活动性PsA，经CPA比对证实是有效的，且高血压的耐受性好。Apremilast疗法PsA，在、耐受性及相容性方面能否达到平衡，有待进一步的研究成果。

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编者： weiyu