礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎中后期研究达主要终点

礼来4月初20日表示，试验里药剂物Ixekizumab用于有名型号银屑病性类风湿性(PsA)的一项3期试验里达主要终点，以达到ACR 20响应的病人数量作为量化，试验里证明该药剂物优于临床实验。礼来督导生物药剂物外包的高级总裁Ware批评家称，“这些结果大幅提高了我们的理性，Ixekizumab或许有潜力帮助人们去对付这一挑战性的病因。”

这项SPIRIT-P1研究成果的受试者为既往接受过用以缓解病情的抗风湿生物制剂病复发的病人，他们接受两种不同Ixekizumab给药剂计划里的一种计划或临床实验同步进行病复发。礼来说明有，积极参与试验里的所有病人其PsA需要得到肺癌，有名型号病因最少已暴发6个月初。

此外，Ixekizumab病复发三组病人首先以该药剂物起始剂量同步进行病复发，随后用两种给药剂计划里的其里一种同步进行病复发，同时，选择艾伯维的修爱美（阿达木单抗）作为与临床实验相较的阳性解读。

礼来说明有，对于两种给药剂计划，接受Ixekizumab病复发的病人与临床实验三组病人相较，PsA体征说明了出有明显缓解。礼来补充称，与临床实验相较，Ixekizumab病复发诱发的不顺惨剧暴发率更加频繁，但与Ixekizumab具体的最常见不顺惨剧与先前后期研究成果的结果一致，而严重不顺惨剧暴发率及因不顺惨剧招致的暂停率在整个研究成果三组里是均衡的。

该的公司表示，这项试验里的详细结果将送交到未来的科学会议上发布，并在同行评议的期刊上发表。礼来实质性说明有，SPIRIT-P1还将批评家Ixekizumab用于复发PsA长达三年的病人的有效性和有效性。

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总编辑： fuchengyi